В чем преимущество трансдермальных
терапевтических систем с фентанилом?
Информация для специалистов здравоохранения
01
Трансдермальный путь введения имеет ряд неоспоримых преимуществ перед пероральным путем введения 1
Высокая биодоступность благодаря избеганию первичного прохождения через печень
Контролируемое высвобождение препарата — постоянный уровень в плазме
Удобный способ применения приводит к повышению комплаентности пациентов к данному виду обезболивания
Длительный период действия препарата позволяет снизить часоту назначения
02
Сравнения различных видов ТТС с фентанилом
03 поколение
Фендивия
Лучшее поступление фентанила в кожу за счет того, что он содержится в пластыре в виде микрокапель; минимальный риск передозировки по сравнению с конкурентами за счет самого низкого содержания фентанила; самое низкое содержание фентанила в использованном пластыре — снижение риска злоупотребления 2-4
02 поколение
Матрикс
Ниже риск передозировки, но поскольку вещество просто в растворенном виде, большее количество остается в использованном пластыре
01 поколение
Резервуар
Высокий риск передозировки фентанила с угнетением дыхательного центра в случае повреждения резервуара
03
Пять характеристик эффективности
препарата Фендивия™:

• Фентанил эффективный анальгетик9-14 анальгетический потенциал в 100 раз превышает морфин6

• Трансдермальный путь введения8

• Лучшее поступление в кожу, минимальный риск передозировки за счет усовершенствованной технологии матриксного фентанилового пластыря 3-го поколения и оригинальная матрикс-контролирующая мембрана5-8

• Стабильный контроль боли 72 часа16

Широкая линейка дозировок оптимальная доза каждому пациенту8

Неинвазивный опиоидный анальгетик для пациентов с 2 лет с выраженным ХБС, демонстрирующий низкий уровень ПЭ по сравнению с морфином8.
ТТС Фендивия
трансдермальная терапевтическая система сфентанилом 72 часа контролируемого обезболивания
12,5 мкг/ч 25 мкг/ч 50 мкг/ч 75 мкг/ч 100 мкг/ч

ТТС — трансдермальная терапевтическая система.

ХБС — хронический болевой синдром.

ПЭ — побочный эффект.

1. Matrifen Product monograph. Available at: http://www.matrifen.com/~/media/products/matrifen_com/protected/files/monograph.pdf (Accessed March 2015).

2. Lane M. E. The transdermal delivery of fentanyl. Eur J Pharm Biopharm. 2013; 84 (3):449-55.

3. Roy S. D., Gutierrez M., Flynn G. L., Cleary G. W. Controlled transdermal delivery of fentanyl: characterizations of pressure-sensitive adhesives for matrix patch design. J Pharm Sci. 1996; 85: 491-5.

4. Freynhagen R., von Giesen HJ, Busche P. et al. Switching from reservoir to matrix systems for the transdermal delivery of fentanyl: a prospective, multicenter pilot study in outpatients with chronic pain // J Pain Symptom Manage. 2005 Sep; 30 (3): 289-297.

5. Kress et al. Eu. J. Pharmaceut. Biopharm., 2010: 75; 225-231.

6. Marier JF et al. J. Clin. Pharmacol. 2006; 46; 642.

7. Tan HS and Pfister WR. Pstt Vol. 2, No 2, Feb 1999.

8. Инструкция по применению лекарственного препарата Фендивия™.

9. Ahmedzai S1, Brooks D. TJ Pain Symptom Manage. 1997 May;13(5):254-61.

10. Wong JO et al Anaesthesiol Sin. 1997 Mar;35(1):25-32.

11. Payne R et al. J Clin Oncol. 1998 Apr;16(4):1588-93.

12. Yang Q, et al. J Exp Clin Cancer Res 2010;29:67.

13. Zhu YL, et al. Chin J Cancer Res 2011;23:317-22.

14. Hadley G, et al. Cochrane Database Syst Rev 2013.

15. Portenoy RK et al. Anesthesiology. 1993 Jan;78(1):36-43.

16. Рекомендации Европейского общества паллиативной помощи EAPC 2012 Lancet Oncol 2012;13:e58-68.